Американский Научный Журнал ФОТОДЕСТРУКЦИЯ ТЕКСТИЛЬНОГО КРАСИТЕЛЯSETAZOL REACTIVE YELLOW 4GL CONZ В ПРОЦЕССЕ УФ/H2O2 Т

Аннотация Современные красители, широко используемые в текстильной промышленности, характеризуются низкой способностью к биодеструкции, устойчивостью к химическим и температурным воздействиям окружающей среды. Для деструкции загрязняющих веществ, присутствующих в сточных водах, успешно используются современные окислительные процессы. В статье представлены результаты использования процесса окисления УФ/H2O2 для обесцвечивания активного красителя – Setazol Reactive Yellow 4gl conz. Эксперименты проводились на модельных растворах в лабораторном фотореакторе с УФ-лампой, при длине волны 254 нм. Фотодеградация красителя контролировалась спектроскопическим методом. Для определения оптимальных параметров обработки, влияющих на скорость обесцвечивания, изучены зависимости исходной концентрации красителя (3,0-9,0 мг/л), Н2О2 (20-140 мг/л), рН (2,74-10,73), время обработки. Определено, что для всех исследуемых концентраций красителя наблюдается высокая скорость деградации при концентрации Н2О2 – 100 мг/л, времени обработки–30 мин, рН– 5,5-7,5. Результаты исследований показали, что скорость обесцвечивания красителя определяется кинетикой реакции псевдопервого порядка Скачать в формате PDF
American Scientific Journal № (25 ) / 201 9 53
ФОТОДЕСТРУКЦИЯ Т ЕКСТИЛЬНОГО КРАСИТЕЛЯ SETAZOL REACTIVE YELLOW 4GL
CONZ В ПРОЦЕССЕ УФ/ H2O2
Темиргалиева Нагима Хакимовна
кандидат химических наук
Киршина Елена Юрьевна
старший научный сотрудник
Мирзалимова Сабина Алишеровна
младший научный сотрудник
Стрижевская Анна Андреевна
младший научный сотрудник
НИИ окружающей среды и природоохранных технологий при Госкомэкологии Республики Узбеки-
стан, г. Ташкент, Республика Узбекистан

PHOTODESTRUCTION OF TEXTILE DYESETAZOL REACTIVE YELLOW 4GL CONZ IN UV
/ H 2O2 PROCESS
Temirgal ieva Nagima Khakimovna
PhD in Chemistry
Kirshina Elena Y.
Senior Researcher
Mirzalimova Sabina Alisherovna
Junior Researcher
Strizhevskaya Anna Andreevna
Junior Researcher
The Research Institute of Ecology and Environmental Technologies under the State Committee for Ecology
and Environmental Protection of Republic of Uzbekistan, Tashkent, Republic of Uzbekistan

Аннотация
Современные красители, широко используемые в текстильной промышленности, характеризуются
низкой способностью к биодеструкции, устойчивостью к химическим и температурным воздействиям
окружающей среды. Для деструкции загрязняющих веществ, присутствующих в сточных водах, успешно
используются современные окислительные процессы. В статье представлены результаты использования
процесса окисления УФ/H 2O2 для обесцвечивания активного красителя – Setazol Reactive Yellow 4gl conz.
Эксперименты проводились на модельных растворах в лабораторном фотореакторе с УФ -лампой, при
длине волны 254 нм. Фотодеградация красителя контролировалась спектрос копическим методом. Для
определения оптимальных параметров обработки, влияющих на скорость обесцвечивания, изучены зави-
симости исходной концентрации красителя (3,0 -9,0 мг/л), Н 2О2 (20 -140 мг/л), рН (2,74 -10,73), время обра-
ботки. Определено, что для всех ис следуемых концентраций красителя наблюдается высокая скорость де-
градации при концентрации Н 2О2 – 100 мг/л, времени обработки –30 мин, рН – 5,5 -7,5. Результаты иссле-
дований показали, что скорость обесцвечивания красителя определяется кинетикой реакции псевдо -
первого порядка.
Annotation
Modern dyes, widely used in the textile industry, are characterized by low biodegradability, resistance to
chemical and thermal effects of the environment. For the destruction of pollutants in the wastewater, modern oxi-
dative pr ocesses are successfully used. The article presents the results of using the process of UV / H 2O2 oxidation
for bleaching the reactive dye - Setazol Reactive Yellow 4gl conz. The experiments were carried out on model
solutions in a laboratory photoreactor with a UV lamp, at a wavelength of 254 nm. The photodegradation of the
dye was controlled by a spectroscopic method.
To determine the optimal treatment parameters affecting the rate of bleaching, dependences of the initial
concentration of the dye (3.0 -9.0 mg/l), H 2O2 (20 -140 mg/l), pH (2.74 -10.73) were studied as well as time of
processing. It was determined that for all studied dye’s concentrations a high rate of degradation is observed at an
H2O2 concentration of 100 mg/l, a processing time of 30 minutes, a pH of 5.5 -7.5. The research results showed
that the rate of bleaching of the dye is determined by the kinetics of the pseudo -first order reaction.
Ключевые слова: процесс УФ/H 2O2, активные крас ители, обесцвечивание.
Keywords: UV / H 2O2 process, active dyes, bleaching .

Введение
Текстильная промышленность является одним
из серьезных источников загрязнения окружающей
среды [1]. Это связано с использованием в техноло-
гически х процессах широкого ассортимента краси-
телей, поверхностно -активных веществ, окислите-
лей и других химических реагентов. Современные
красители характеризуются низкой способностью к
биодеструкции, устойчивостью к химическим и
температурным воздействиям окруж ающей среды
[2]. Некоторые красители остаются в окружающей
среды в течение длительного времени [3].
Свыше половины всех красителей можно клас-
сифицировать как азокрасители, которые выгодно
отличаются от других групп простотой примене-
ния, разнообразием свойс тв и цветов. Активные

54 American Scientific Journal № ( 25 ) / 20 19
азокрасители являются одним из важнейших клас-
сов красителей для крашения и печатания материа-
лов из натуральных волокон, особенно хлопка. В
процессе окрашивания до 15% красителя попадает
в сточные воды с отработанными технологиче-
скими растворами и в процессе промывки [4, 5].
Очистка стоков текстильных предприятий мо-
жет осуществляться по двум направлениям: выде-
ление органических загрязнений из воды и частич-
ная или полная минерализация органических за-
грязнений.
К первому направлению отно сятся следующие
методы – физико -химический (сорбционный и реа-
гентный) [6],мембранный (ультрафильтрация,
нанофильтрация, обратный осмос) и т.п [7]. Частич-
ная или полная минерализация загрязняющих ве-
ществ осуществляется в результате биологических
[8] и совре менных окислительных процессов ( англ.
Advanced оxidation рrocess, AOP ), к которым отно-
сят электрохимические процессы, фотоокислитель-
ные, гомогенные и гетерогенные фотокаталитиче-
ские процессы, озонирование, варианты процесса
Фентона [9].
В основе фотоокислительной технологии ле-
жит синергический эффект, возникающий при сов-
местном воздействии на обрабатываемую воду УФ -
излучения и «экологически чистого» окислителя –
пероксида водорода [10 -12]. Данный эффект обу-
словлен тем, что в результате фотолиза ок ислителя
образуются гидроксильные радикалы НО •, являю-
щиеся чрезвычайно реакционноспособными части-
цами. Главным достоинством пероксида водорода
является способность к разложению до кислорода и
воды, не образуя при этом побочных продуктов, что
делает его наи более перспективным окислителем в
обработке красильных стоков. Дополнительное
преимущество процесса УФ+Н 2О2 – отсутствие
осадков на любой стадии процесса [13].
В настоящее время [14 -18]разработаны техно-
логии фотоокислительной деструкции красителей
различн ых классов. Проведены исследования по
определению оптимальных параметров процесса
УФ+Н 2О2 в зависимости от многих параметров, та-
ких, как исходная величина рН, концентрации кра-
сителя, концентрации Н 2О2, интенсивности ультра-
фиолетового излучения. В основном обесцвечива-
ние различных текстильных красителей
проводилось при концентрации 25 -100 мг/л в при-
сутствии Н 2О2 в широком диапазоне концентраций
от 2,5 ммоль/л в [19], 25 ммоль/л [20], 4 -10 мл/л 30%
[21].
Основным препятствием для продвижения
УФ+Н 2О2 технолог ии является существенное
ослабление ультрафиолетового излучения в водной
среде, особенно при высоких концентрациях краси-
теля [22, 23], что заметно снижает эффективность
процесса, и ведет к росту энергопотребления. Соче-
тание различных методов позволяет разр абатывать
технологию очистки сточных вод, отвечающую
техническим требованиям при экономической це-
лесообразности [24]. Использование УФ+Н 2О2 для
доочистки предварительно обработанных сточных
вод может увеличить эффективность очистки при
снижении эксплуатаци онных затрат [25].
В данной работе изучалось обесцвечивание
азокрасителя Setazol Yellow 4g l conz, концентра-
цией ниже 10 мг/л для использования процесса
УФ+Н 2О2 в практике доочистки сточных вод.
Экспериментальная часть
Реагенты:
Образец текстильного красителя – Setazol Yel-
low 4gl conz (RY 4gl), производитель Setas ,Турция,
использовался в виде товарного продукта без
очистки. Концентрация красителей в растворе
определялась на спектрофотометре UV/vis
(LibraS35) , путем построения калибровочной кри-
вой при λ max = 424 нм. Спектральные характери-
стики красителя определяли путем сканирования
раствора красителя при длине волны в интервале от
200 -800 нм, с использованием кварцевой ячейки 1
см. Используемые реагенты ( H2O2, HCl , NaOH )
были а налитического качества. Все растворы гото-
вились на дистиллированной воде.
Оборудование:
Эксперименты по фотохимическому обесцве-
чиванию проводили в лабораторном непроточном
фотохимическом реакторе с внешним источником
излучения. В качестве источника света и спользова-
лась ртутная лампа низкого давления с максималь-
ной эмиссией на 254 нм (25 Вт, Ying Feng YE Cn 6,
Китай). Интенсивность излучения УФ лампы – 520
мВт/см 2. УФ -лампа установлена в верхней части
фотореактора на расстоянии 200 мм от рабочей по-
верхности р аствора. Во время облучения раствор,
помещённый в чашку Петри, перемешивался маг-
нитной мешалкой с постоянной скоростью. При
необходимости включалась функция подогрева до
определенной температуры.
Проведение эксперимента:
Эксперимент проводили при концентра циях
красителя RY 4gl (3,0, 6,0 и 9,0 мг/л), пероксида во-
дорода (20 -140 мг/л) и значениях рН (2,7 -11,0).
Объем обрабатываемого раствора 100 мл. Вели-
чину рН раствора красителя изменяли разбавлен-
ными растворами HCl (0,1 N) и NaOH (0,1 N) до тре-
буемых значений.
Для изучения влияния этих факторов на про-
цесс через определенные интервалы времени отби-
рали 5 мл раствора, определяли оптическую плот-
ность на спектрофотометре UV/ Vis (Libra S35) и
возвращали обратно в фотореактор. Концентрацию
красителя рассчитывали по кал ибровочной кривой.
Обсуждение результатов
Обесцвечивание RY 4glв процесс УФ, Н 2О2 и
УФ+Н 2О2
Для исследования влияния УФ -излучения, пе-
роксида водорода и УФ -излучения в присутствии
Н2О2 (УФ+Н 2О2) на процесс обесцвечивания краси-
теля RY 4gl были проведены предварительные экс-
перименты, результаты которых представлены на
рисунке 1.

American Scientific Journal № (25 ) / 201 9 55
Рисунок 1. Влияние процесса УФ -излучения, Н 2О2 и УФ+Н 2О2 на обесцвечивание красителя
RY 4gl.[RY 4gl]0– 3 мг/л, [Н 2О2]0 – 80 мг/л, рН – 7,2±0,2.

Обесцвечивание только с помощью Н 2О2 или
только УФ, несмотря на низкую концентрацию кра-
сителя, малоэффективно. При обработке раствора
красителя УФ -излучением в присутствии перок-
сида водорода (концентрац ия 80 мг/л) происходит
интенсивное обесцвечивание раствора, связанное с
образованием высокоактивных радикалов •ОН в
процессе прямого фотолиза пероксида водорода
[11, 22, 23].В результате взаимодействия ОН -
радикалов с ароматическими кольцами красителя, а
также с двойной ― N═N― связью, образуются про-
дукты деградации красителя, которые в качестве
исходного соединения также обладают высокой ре-
акционной способностью к ОН -радикалам:


Спектральные изменени я RY 4gl в процессе
УФ+Н 2О2
Изменения в UV /Vis спектре RY 4gl в процессе
УФ+Н 2О2 представлены на рисунке 2.

Рисунок 2. Спектры поглощения красителя RY 4gl концентрацией 9 мг/л при обработке УФ+Н 2О2.
[Н 2О2]0 – 80 мг/л, рН – 7,2±0,2.

При времени обработки 15 мин наблюдается
значительное снижение поглощения в видимой об-
ласти, что говорит о разрушении хромофорной
группы молекулы красителя, при этом поглощение
в ультрафиолетовой област и остается высоким. От-
сутствие явных максимумов в области 424 нм и зна-
чительное снижение поглощения в ультрафиолето-
вом диапазоне отмечается при времени обработки
красителя более 30 мин. Из рисунка 2 (кривые 4 и
5) видно, что основное поглощение в ультрафио ле-
товом диапазоне происходит ниже 250 нм, что мо-
жет свидетельствовать о разрушении основного ко-
личества ароматических соединений и накоплении
органических оксисоединений алифатического
ряда [22, 26, 27].
Влияние дозы Н 2О2
Влияние дозы пероксида водорода на процесс
обесцвечивания красителя RY 4gl представлены на
рисунке 3.

56 American Scientific Journal № ( 25 ) / 20 19
а) [ RY 4gl]0 = 3,0 мг/л б) [ RY 4gl]0 = 6,0 мг/л в) [ RY 4gl]0 = 9,0 мг/л
Рисунок 3. Влияние концентрации пероксида водорода на эффективность обесцвечивания раствора
RY 4gl при различных концентрациях красителя

Из данных, представленных на рисунке 3
видно, что эффективность обесцвечивания увели-
чивается с увеличением дозы пероксида водорода
для всех концентраций красителя.
Скорость фотоокислительной реакции обес-
цвечивания может быть представлена следующим
образом [13, 20, 22]:

Ct – концентрация красителя в момент времени
t (мг/л);
C0 – исходная концентрация красителя (мг/л);
kд – константа скорости псевдопервого по-
рядка (мин -1);
t– время реакции, мин.
Константа скорости фотохимической деструк-
ции при различных концентрациях красителя и пе-
роксида водорода представлена на рисунке 4.

Рисунок 4. Зависимость константы скорости деградации красителя RY 4gl от концентрации Н 2О2 при
исходных концентрациях красителя 3,0, 6,0 и 9,0 мг/л.

Как видно из рисунка 4, скорость деструкции
красителя зависит от начальной концентрации
Н2О2, и значительно возрастает с ее увеличением до
точки, где достигает максимума. Дальнейшее уве-
личение концентрации Н 2О2 не приводит к увеличе-
нию скорости обесцвечивания красителей.
Это согласуется с ранее про веденными иссле-
дованиями [15, 20 -22] и может быть объяснено сле-
дующими основными процессами: увеличение кон-
центрации Н 2О2 приводит к более высокой концен-
трации •ОН в растворе, при высокой концентрации
Н2О2 гидроксильные радикалы взаимодействуют с
неразложи вшимся под действием УФ -обучения пе-
роксидом водорода с образованием менее активных
в реакциях с органическими соединениями окси - и
пероксильных радикалов[13]. Высокие концентра-
ции Н 2О2 могут также обеспечить экранирующий
эффект, который уменьшает скорость прямого фо-
толиза [27].
Поэтому важно оптимизировать применяемую
дозу перекиси водорода, для того чтобы максими-
зировать производительность процесса УФ+Н 2О2 и
минимизировать затраты на обработку.
Результаты показывают, что констата
скорости деградации умень шается с 0,2538 мин -1
для концентрации красителя 3 мг/л до 0,1199мин -1
для концентрации красителя 9 мг/л при
концентрации Н 2О2 80мг/л.
Это можно объяснить тем, что с увеличением
концентрации красителя увеличивается доля
ультрафиолетового излучения поглощае мого
красителем. При этом фотолиз пероксида
ингибируется и снижается концентрация радикалов •ОН. Кроме того, раствор красителя становится
более непроницаемым для УФ -света, а пероксид во-
дорода подвергается облучению только меньшей
частью ультрафиолетового с вета, следствием чего
является снижение скорости деградации цвета.
Время воздействия УФ -излучения также
оказывает значителтьное влияние на
обецвечивание красителя – степень

American Scientific Journal № (25 ) / 201 9 57
обесцвечивания пропорциональна времени
обработки.
Изменение величины рН в процессе
УФ+Н 2О2
В процессе обесцвечивания красителей проис-
ходит снижение величины рН. Как видно из ри-
сунка 5 снижение величины рН при низких концен-
трациях Н2О2 (20 и 40 мг/л) проходит медленнее,
чем при концентрациях Н2О2 60 и 80 мг/л. Это ве-
роятно связано со ско ростью образования органи-
ческих и неорганических кислот в процессе фото-
деструкции красителя. Влияние органических кис-
лот на изменение рН наименее заметно в кислой
(рН = 2,74) и щелочной (рН = 10,73) среде.

Рисунок 5. Изменение рН в процессе обработки при различных концентрациях Н2О2. (RY 4gl)0 – 9 мг/л),
7,2±0,2.

Влияние исходной величины рН красителя
на процесс УФ+Н 2О2
Влияние исходной величины рН на эффектив-
ность обесцвечивания и зучили при следующих
условиях: концентрация красителя RY 4gl – 9 мг/л,
время обработки – 30 мин, концентрация пероксида
водорода – 80 мг/л.
Результаты эксперимента представлены на ри-
сунке 6.


а) б)
Рисунок 6. Влияние исходного значения рН на эффективность обесцвечивания (а) и константы скоро-
klb^_]jZ^Zpbb [ djZkbl_ey RY 4gl в процессе УФ+Н 2О2
[RY 4gl]0 – 9 мг/л, [Н 2О2]0 – 80 мг/л, время обработки – 30 мин.

Как показано на рисунке 6, отклонение исход-
ной величины рН в сторону уменьшения до 2,58
снизило эффективность обработки до 86,44 %, а в
сторону увеличения до 10,73 – снизило эффектив-
ность обработки до 85,89%. Уменьшение эффек-
тивности процесса при снижении исходной вели-
чины рН связано с возможным реагированием ОН •и Cl¯ с образованием анионного радикала ClНO•¯
[22,23 ]. Реакционная способность этого радикала
ниже, чем радикала •ОН и, скорее всего, он не при-
нимает участия в деградации красителя.
Снижение эффек тивности деструкции краси-
теля при повышении исходной величины рН> 7
можно объяснить тем, что в щелочной среде возрас-
тает скорость образования анионного пероксидного
основания НО 2¯ .
Кроме того, НО 2¯ реагирует с молекулой не-
возбужденного пероксида водорода, образуя кисло-
род и воду:
Поэтому число гидроксильных радикалов в
щелочной среде ниже, чем в нейтральной. Н 2О 2 → НО 2¯+ Н + (7) НО 2¯+Н 2О 2 →Н 2О+ О 2 + ОН¯ (8)

58 American Scientific Journal № ( 25 ) / 20 19
Таким образом, оптимальной величиной рН
для проведения процесса УФ+Н 2О2 можно считать
интервал 5,5 -7,5 (рисунок 6 б) в котором константа
скорости наибольшая (0,115 -0,118 мин -1).
Результаты проведенных экспериментов
позволяют определить
оптимальныетехнологические параметры
УФ+Н 2О2 в зависимости от исходной концентрации
красителя (таблица 1).

ТАБЛИЦА 1. ОПТИМАЛЬНЫ Е ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПА РАМЕТРЫ УФ+Н 2О2
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРАСИТЕЛЯ, МГ/Л КОНЦЕНТРАЦИЯ Н 2О2, МГ/Л РН ВРЕМЯ ОБРАБОТКИ,
МИН
3,0 60,0 5,5 -7,5 10,0
6,0 80, 5,5 -7,5 15,0
9,0 100,0 5,5 -7,5 30,0
Выводы
Определены технологические параметры про-
цесса фотоокислительной деструкции красителей
RY4gl. Исследования фотохимической деструкции
в присутствии пероксида водорода показывают, что
скорость деструкции красителей зависит начальной
концентрации красителя и п ероксида водорода,
времени обработки, исходного значения рН.
При проведении процесса УФ+Н 2О2 при кон-
центрации Н 2О2 - 100 мг/л, времени обработки 30
мин, рН=5,5 -7,5 для всех исследуемых концентра-
ций красителя наблюдается высокая скорость де-
градации RY4gl.
На основании полученных результатов можно
сделать вывод об эффективности применения фото-
окисления для доочистки сточных вод, содержащих
активные красители.

Список литературы
1. Киселев А.М. (2002) Экологические аспекты
процессов отделки текстильных материалов. Рос-
сийский Химический Журнал. Современные про-
блемы текстильной химии (часть 1). Т. XLVI. 1: 20 -
31.
2. Скворцова Л.Н., Чухломина Л.Н., Баталова
В.Н., Шерстобоева М.В. (2016) Влияние кислотно-
сти среды на формы нахождения органических кра-
сителей в водных растворах и степень их фотоката-
литической деградации в присутствии металлоке-
рамических композитов. Успехи современного
естествознания. Химические науки. 10: 52 -56.
3. Hao O. J.; Kim H., Chang , P. C. (2000) Decol-
orization of wastewater . Critical Rev iew in Environ-
mental Science and Technology . Vol . 30: 449 -505.
4. Романова М.Г., Гордеева Н.В. Активные
красители в текстильной промышленности. М .:
Легпромбытиздат , 1986. 143 с.
5. ZahariaC., Suteu D.(2012) Textile Organic
Dyes – Characteristics, Polluting Effects and Separa-
tion/Elimination Procedures from Industrial Effluents –
A Critical Overview, Organic Pollutants Ten Years Af-
ter the Stockholm Convention - Environmental and An-
alytical Update, Dr. Tomasz Puzyn (Ed.). Р. 55 -86,
ISBN: 978 -953 -307 -917 -2, In Tech, Available from:
URL: http://www.intechopen.com/books/organic -pol-
lutants -ten -yearsafter -the -stockholm -conventionenvi-
ronmental -and -analytical -update/textile -organic -dyes -
characteristicspolluting -effects -and -separation -elimi-
nation -procedures -from -in. (дата обращения
16.07.2018).
6. Мамченко А.В., Дешко И.И., Пустовит В.М.,
Якимова Т.И. (2006) Применение коагулянтов, со-
держащих железо в процессе очистки природных и
сточных вод. Химия и технол. воды. 28. (4): 342 -
355.
7. Очистка сточных вод текстильного п роиз-
водства [сайт]. URL: http://hydropark.ru/projects/tex-
tile.htm.
8. Sudha M., Saranya A., Selvakumar G., Siva-
kumar N. (2014) Microbial degradation of Azo Dyes.
Int. J. Curr. Microbiol .App .Sci . 3(2): 670 -690.
9. Кофман. В.Я. (2013) Новые окислительные
технологии очистки воды и сточных вод. Часть 1.
Водоснабжение и санитарная техника. 10: 68 –78.
10. Архипова М.Б., Терещенко Л.Я. Марты-
нова. И.А, Архипов Ю. М. (1995) Фотоокислитель-
ная очистки воды от фенолов. Журнал прикладной
химии, 69 (9):1563 -1568.
11. Кричевский Г.Е. (1986) Фотохимические
превращения красителей и свето стабилизация
окрашенных материалов. М .: Химия , 248 с.
12. William H.G., Kang J -W., Douglas H.C.
(1987) The chemistry of water treatment processes in-
volving Ozone, Hydrogen Peroxide and ul traviolet ra-
diation. Ozone science & engineering. 9: 335 -352.
13. Galindo C., Jacques P., Kalt A. (1999) Total
mineralization of an azo dye (Acid Orange 7) by
UV/H 202 oxidation. J. adv. Oxid. Technol.4 (4):400 -
407.
14. Jamal M. A., Muneer M., Iqbal M. (20 15)
Photo -degradation of monoazo dye blue 13 using ad-
vanced oxidation process. Chemistry International. 1
(1): 12 -16.
15. Radović M. D., Mitrović J. Z., Bojić D. V.,
Kostić M. M., Ljupković R. B., Anđelković T. D., Bojić
A.L. (2012) Uticaj parametara proce sa UV
zračenje/vodonik -peroksid na dekolorizaciju antrahi-
nonske tekstilne boje. Hem. ind. 66 (4): 479 -486.
16. Dhira A., Sharmab S., Sudc D., Ramd C.
(2012) Studies on decolourization and COD reduction
of dye effluent using advanced oxidation processes.
Elixir Chem. Engg. 53: 11983 -11987.
17. Amin H., Amer A., El Fecky A., Ibrahim I.
(2008) Treatment of textile waste water using H 2O2/UV
system. Physicochemical Problems of Mineral Pro-
cessing .42:17 -28.
18. Володарский М. В., Макаров С. В, Козлов
Н А, Лу Жень Ли.(2007) Взаимодействие азокраси-

American Scientific Journal № (25 ) / 201 9 59
теля кислотного оранжевого с неорганическими пе-
роксидами. Из вузов : Химия и химтехнология . Т.
50, Вып . 10: 82 -85.
19. Rezaee A., Ghaneian M. T., Hashemian S. J.,
Moussavi G., Khavanin A., Ghanizadeh G.(2008) De-
colorization of Reactive Blue 19 Dye from Textile
Wastewater by the UV/H 2O2 Process. Journal of Ap-
plied Sciences. 8: 1108 -1112.
20. Radović M. D., Mitrović J. Z., Kostić M. M.,
Bojić D. V., Petrović M. M., Najdanović S. M., Bojić
A. L. (2015) Comparison of ultraviolet radiation/hydro-
gen peroxide, Fenton and photo -Fenton processes for
the decolorization of reactive dyes. Hem. Ind. 69
(6):657 –665.
21. Baffoun A., Amel E., Ghali I.H. (2017) Decol-
orization kinetics of acid azo dye and basic thriazine
dye in aqueous solution by UV/H 2O2 and UV/Fenton:
effects of operational parameters. AUTEX Research
Journal. Vol. 17. 1.March: 85 -94.
22. Aleboyeh A., Aleboyeh H, Moussa Y. (2003)
The study of the effect of different variable on
H2O2/UV decolorization of three azo dyes in the co n-
tinuous circulation photoreactor. Transactions on Ecol-
ogy and the Environment. 65: 369 -378.
23. Aleboyeh A., Aleboyeh H., Moussa Y.
(2003)“Critical’’ effect of hydrogen peroxide in photo-
chemical oxidative decolorization of dyes: Acid Or-
ange 8, Acid Blue 7 4 and Methyl Orange. Dyes Pig-
ments.57: 67 -75.
24. Kehinde F. O., Aziz H. A. (2014) Textile
Waste Water and the advanced Oxidative Treatment
Process, an Overview // International Journal of Inno-
vative Research in Science, Engineering and Technol-
ogy. Vol. 3. Issue 8. August: 15310 -15317. DOI:
10.15680 / IJIRSET. 2014.0308034 www.ijirset.com
25. Ibney H. F., Yamamoto K., Fukushi, K. (2007)
Hybrid treatment systems for dye wastewater. Critical
Reviews in Environmental Science and Technology. 37
(4): 315 -377.
26. Житенев Б.Н., Белов С.Г., Наумчик Г.О.
(2012) Спектрофотометрические исследования вли-
яния дозы озона на степень деструкции красителей
в водных растворах . Вестник Брестского государ-
ственного технического университета. 2: 27 -34.
27. Белов С.Г., Наумчик Г. О. (2013) Определе-
ние глубины деструкции органических соединений
методом УФ -спектрометрии. Вестник Брестского
государственного технического университета. 2:
46 -49.
28. Lester Y.; Avisar D.; Mamane H. (2010) Pho-
todegradation of the antibiotic sulphamethoxazole in
water with UV /H2O2 advanced oxidation process . En-
vironmental Technology. 31 (2): 175 -183