Американский Научный Журнал НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОГЛОЩАЮЩЕГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ СВЧ ДИАПАЗОНА ПОРИСТОГО АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ АКТИВНОЙ МАССЫ КАТАЛИЗАТОРОВ (72-77)

В статье рассматривается возможность приготовления армированного мелкодисперсным алюминием, универсального алюмооксидного носителя активной массы катализаторов, поглощающего микроволновое излучение с частотой 2.45 ГГц с термотрансформацией для активации гетерогеннокаталитических реакций, стимулируемых электромагнитным излучением СВЧ-диапазона. Исследовано влияние условий термообработки на текстурные характеристики образца γ-А12О3, полученного в условиях традиционной термической обработки и образца А1/А12О3 матрицы, синтезированной в условиях термообработки в поле СВЧ. Скачать в формате PDF
72 American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

УДК 544.478.01 :54 -732
НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ПОГЛОЩАЮЩЕГО
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ СВЧ ДИАПАЗОНА ПОРИС ТОГО
АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ АКТИВНОЙ МАССЫ КАТАЛИЗАТОРОВ

Мурадова П.А.
Институт Катализ а и Неорганической Химии им. М.Ф. Нагиева НАН Азербайджана,
AZ1141 Баку,

SOME REGULARITIES OF FORMING AN ABSORBING ELECTROMAGNETIC RADIATION OF A
MICROWAVE RANGE OF A POROUS ALUMINUM OXIDE CARRIER
ACTIVE MASS OF CATALYSTS.

Peri Muradova
Institute of Ca talysis and Inorganic Chemistry named after M.F. Nagiyev National Academy of Sciences of
Azerbaijan, AZ1141 Baku

Аннотация . В статье рассматривается возможность приготовления армированного мелкодисперсным
алюминием, универсального алюмооксидного носителя активной массы катализаторов, поглощающего
микроволновое излучение с частотой 2.45 ГГц с термотрансформацией для активации гетерогенно -
каталитических реакций, стимулируемых электромагнитным излучением СВЧ -диапазона. Исследовано
влияние условий термообработ ки на текстурные характеристики образца γ -А1 2О3, получен ного в условиях
традиционной термической обработки и образца А1/А1 2О3 матрицы, синтезированной в условиях
термообработки в поле СВЧ.
Annotation . The article discusses the possibility of preparing a fi nely dispersed aluminum -reinforced
universal alumina car rier of the active mass of catalysts that absorbs microwave radiation at a frequency of 2.45
GHz with thermal transformation to activate heterogeneous catalytic reactions stimulated by electromagnetic
radiation in the microwave range. The effect of heat tr eatment conditions on the textural characteristics of the γ-
А12О3 sample obtained under the conditions of traditional heat treatment and the А1 / А12О3 matrix sample
synthesized under the conditions o f heat treatment in a microwave field was investigated.
Ключевые слова: катализатор, носитель , активная масса катализатора, СВЧ -излучение,
микроволны, γ -А1 2О3, армирование.
Key words: catalyst, support, active mass of catalyst, microwave radiation, microw aves, γ -A1 2O3,
reinforcement.

ВВЕДЕНИЕ .
Проведение гетерогенно -каталитических
реакций в электромагнитном поле СВЧ, без
привлечения традиционных способов
термического воздействия, в значительной степени
определяется достаточным для протекания
процесса кол ичеством тепла, выделяемого при
поглощении и трансформации энергии СВЧ -
излучения используемыми катализаторами.
Немаловажным свойством твердофазных
катализаторов в процессах, стимулируемых
микроволновым излучением является, также,
глубина проникновения элек тромагнитной волны в
объем каталитической шихты.
В связи с тем, что основной составной
частью гетерогенных катализаторов нанесенного
типа являются матрицы инертных носителей (оксид
алюминия, силикагели и цеолиты различных
модификаций), со свойствами диэле ктриков, слабо
поглощающих микроволновое и злучение, в первую
очередь, представляется необходимым повышение
их способности поглощать энергию СВЧ поля и
трансформировать ее в теплоту.
Ранее в работах [1 -3] нами было установлено,
что из числа распространенных промышленных
носителей, таких, как, силик агели марок: КСМ,
ШСМ, КСК, ШСК (ГОСТ 3956 -76), оксид
алюминия А -1, А -64 (ГОСТ 23201.1 -78), природные
цеолиты -клиноптилолит и морденит Айдагского и
Чананабского месторождений Азербайджана [4], а
также образцов γ -Al2O3 приготовленных в
лабораторных условиях , наименьшей
способностью к поглощению микроволнового
излучения характеризуются промышленные марки
силикагеля. Промышленные же образцы оксида
алюминия, а также образцы, приготовленные в
лабораторных условиях, хотя по уровню
поглощения излучения несколько п ревосходят
силикагель, тем не менее, недостаточны для
трансформации его в необходимое для активации
каталитических превращений количество теплоты.
Известно, что для проведения реакций в поле
СВЧ -излучения, в качес тве инертной матрицы для
катализаторов нан есенного типа, обладающей
высоким уровнем диэлектрических потерь, весьма
перспективными представляются материалы, в
виде структурных композитов, в которых
мелкодисперсные металлические ферромагнитные,
ферримагнитны е, либо другие электропроводящие
частицы с аморфной или кристаллической
структурой распределены в пористой
диэлектрической матрице [5 -7].
Целью данной работы является реализация
возможности приготовления поглощающего

American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020 73

микроволновое излучение универсального
алюмооксидного носителя активной массы
кат ализаторов, проявляющих активность в
гетерогенно -каталитических реакциях,
стимулируемых электромагнитным излучением
СВЧ диапазона.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
Армирование алюмооксидной матрицы
мелкодисперсными частица ми металлического
алюминия осуществлялось диспергированием
заданного количества алюминиевых порошков в
свежеосажденном гидрогеле гидроксида алюминия
(1,0 -3,0% масс.) с последующим
структурированием композиций в условиях
гидротермального синтеза и воздейств ия
микроволнового излучения.
Стадия гидро термальной обработки
композиций промышленных марок алюминиевых
порошков ПА -1 и ПА -2 (гранулометрический
состав, соответственно 45,0 -63,0 мкм и 25,0 -45,0
мкм по ГОСТ 6058 -73) в присутствии гидрогеля
свежеосажденного гидроксида алюминия
осуществлялась в герм етизированном,
обогреваемом электроспиральной печью автоклаве,
выполненном из нержавеющей стали, марки
12Х18Н10Т, рассчитанным на избыточное
давление 5 мПа, снабженным образцовым
манометром, запорной системой ввода и вывода
водяного пара.
Композиции под де йствием водяного пара
выдерживали при температуре 473 -523К в течение
5-10ч и, после извлечения из автоклава, подвергали
дальнейшей термической обработке в
электромагнитном поле СВЧ.
Термообработка образцов осущест влялась на
установке, сконструированной на базе
микроволновой печи марки ЕМ -G5593V
(Panasonic) с объемом резонатора 23л.,
максимальной входной мощностью генератора
излучения 800 Вт., при рабочей частоте 2450 МГц.
Технические возможности СВЧ -печи
позволяли производить как обычную
термообработку об разцов электронагреваемой
спиралью, так, и программировано варьировать
соотношение мощности СВЧ -излучения и
электронагрева. Температура образцов,
находящихся в резонаторе печи измерялась с
помощью дистанционного бе сконтактного
инфракрасного пирометра марки VA6520 c
диапазоном шкалы -50÷600˚С.
Текстурные характеристики синтезированных
образцов А1/γ -А1 2О3 исследовались на
унифицированной установке «Сорби -MS» и
рассчитывались методом БЭТ (проточное
измерение изотерм адс орбции азота при
температуре 77 К).
Съемк у дифрактограмм проводили на приборе
ДРОН -3 по стандартной методике на CuKα
отфильтрованном излучении (никелевый фильтр)
при напряжении на рентгеновской трубке 30 кВ и
силе тока 20 мА. Для идентификации фаз
использ овали данные картотеки ASTM.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕ ЗУЛЬТАТОВ.
В ходе гидротермального синтеза на
поверхности алюминиевых кристаллитов
происходит образование метастабильных форм
оксида алюминия (псевдобёмита и бёмита) по
известной реакции [8]:
2А1 0 + 2Н 2О + O 2 → 2А1 ООН + Н 2 (1)
что способствует хорошему совмещению
непрореагировавших микрокристаллитов
алюминия с вводимым в зону взаимодействия
гидрогелем гидроксида алюминия.
При этом в замкнутом пространстве автоклава,
за счет увеличения объема реакционной шихты,
прои сходит ее самоуплотнение с обра зованием
массивных образцов, содержащих армированную
алюминием алюмо -гидроксидную фазу.
Количество не прореагировавшего по реакции
(1) алюминия в образцах определяли по аналогии с
методикой описанной в [9] волюмометрическим
методом по объему водорода, выд еляющегося при
обработке навески образца 30% -ным раствором
NaOH.
Рис. (1) иллюстрирует зависимость степени
превращения образцов порошков алюминия
различного дисперсного состава от времени и
температуры гидротермальной обработ ки
комп озиции ( Al+гидрогель гидроксида алюминия).
\

Рис. 1. Зависимость степени превращения алюминиевых порошков ПА -1 (1,2) и ПА -2 (3,4) от времени
гидротермального синтеза. Температура реакции (1,3) – 473К, (2,4) – 523К. Исходное содержание Al-
порошко в в ком позиции – 3,0% (масс.).

Видно, что при сопоставимых условиях
протекания реакции (1), образцы порошка с
относительно мелким гранулометрическим
составом (ПА -2) реагируют более интенсивно, и
требуемая степень превращения достигается пр и
относительно меньшем времени синтеза.

74 American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020
Исходя из этих результатов можно ожидать,
что в случае армирующих порошков
металлического алюминия (ПА -2) удается путем
варьирования условий гидротермальной обработки
получить материал сочетающий диэлектрическую
матр ицу в качестве изолятора и токопроводящие
элементы с линейными размерами,
приближающимися к размеру так называемого
«скин -слоя» [10] не отражающие, а поглощающие
СВЧ излучение.

Рис. 2. Динамика варьирования мощности магнетрона -(1) и изменения температуры
свежеосажд енного гидрогеля Al(ОН)3∙nH2O -(2), композиций Al(ОН)3∙nH2O с порошком ПА -1(α=30%.) -
(3), с порошком ПА -1(α=10%.) -(4), с порошком ПА -2(α=10%.) -(5).

Из результатов исследования влияния
варьируемой мощности генератора СВЧ -
излучения на динамику изменения тем пературы
Al/Al(ОН) 3∙nH 2O композиций, армированных
порошками Al разного дисперсного состава, а
также образцов свежеосажденного гидрогеля
гидроксида алюминия вытекает (рис 2), что все
исходные обра зцы, содержащие свободную воду,
из-за высоких диэлектрических потерь (tgδ Н 2О при
20 ºС=0,11), поглощают СВЧ -излучение при
относительно невысоком значении мощности.
При этом изменение температуры образцов, в
соответствии с уравнением (2) имеет
экстремальны й характер, и, за счет баланса
поглощения и потери тепла, ста билизируется в
области значений 373 -383К (до полного испарения
воды).
∆= уд∙
с∙ (2)
где: Руд-мощность СВЧ -излучения,
поглощаемая единицей объема Al/Al(ОН) 3∙nH 2O
композиции (Вт/м 3); τ -время воздействия поля
(сек.); с-усредненная теплоемкость и спытываемых
образцов ( ккал/град·моль ); d-плотность образцов
(г/см 3).
Образцы, не содержащие включения
металлического алюминия, а также образцы с
относительно низким его остаточным содержанием
после гидротермальной обработки (~1% масс., при
α ≥30%), из -за н евысокого значения тангенса угла
диэлектрических потерь (для А1 2О3 tgδ =1∙10 -4)
практически не поглощают энергию СВЧ -поля,
даже при максимальном значении мощности
излучения. Наличие же кристал литов алюминия в
исходной композиции ~1,5 -2,0% масс., при
конвер сии алюминия в гидротермальном процессе
~10%, способствует росту диэлектрических потерь
СВЧ -излучения и трансформации его в теплоту, что
сопровождается наблюдаемым ростом
среднемассовой темпер атуры образцов,
достигающей при мощности магнетрона 800 ватт
зна чения 663 -773К, со скоростью нагрева~20 -
25К/мин., при которой происходит удаление из
подвергаемых воздействию микроволнового
нагрева структурно связанной воды с образованием
гамма -модификации алюмооксидной матрицы.
На рис. 3 приведены рентгеновские
дифракт ограммы образца γ -А1 2О3, полученного в
условиях традиционной термической обработки и
образца А1/А1 2О3 матрицы, синтезированной в
условиях термообработки в поле СВЧ.

Рис. 3. Рентгеновские дифрактограммы образца γ -Al2O3 (1) и армированной микрокристаллич еским Al
γ-Al2O3 -матрицы (2). + -Al, ● -γ-Al2O3

American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020 75

По совпадению положения рефлексов фазы γ -
А1 2О3 на дифрактограммах обеих образцов можно
заключить, что в условиях микроволнового синтеза
А1/А1 2О3 матрицы формируется фаза гамма -оксида
алюминия, идентичная фор мирующейся в условиях
традиционного нагрева. В спект ре (2) проявляются
рефлексы от включений в алюмооксидную матрицу
микрокристаллитов алюминия.
Следует отметить, что с возрастанием степени
средней дисперсности алюминиевых порошков
ПА -1<(ПА -1+ПА -2)<ПА -2 на дифрактограммах
образцов А1/А1 2О3, полученных на их основе,
наряду с рефлексами от фазы γ -А1 2О3 проявляется
с возрастающей интенсивностью линия (d/n=1,95Å
), характерная для хорошо окристаллизованного
бёмита [11], отсутствующая в спектре образца
композита , полученного с использованием
грубодисперсного поро шка ПА -1 (табл.1).
Данный факт свидетельствует о преимуществе
фазовых переходов псевдобемит -бемит -гамма -
оксид алюминия при формировании матрицы
носителя с участием более мелкодисперсного
порошка ПА -2.
В т аблице 2 приведены текстурные
характеристики образцо в А1/А1 2О3-носителей,
армированных порошками марок ПА -1 и ПА -2,
сформированных последующей термообработкой в
поле СВЧ. Для оценки эффективности
микроволнового синтеза здесь же представлены
характеристики образцов гамма -оксида алюминия,
полученных традицион ной термообработкой
электронагревом.
Таблица 1.
Данные РФА образцов оксида алюминия, армированных промышленными порошками алюминия
ПА -1 и ПА -2, полученных термообработкой в поле СВЧ.(Условия: входная мощ ность магнетрона
800 Вт, вре мя экспозиции 15 мин.)
Компози ция А1/А 12О3
(по рошок П А-1, 1,0% масс.)
Компози ция А1/А 12О3
Смес ь порошков П А-1
(0,5 %) и ПА -2(0, 5%ма сс. )
Компози ция А1/А 12О3
(по рошок П А-2, 1,0% масс.)
d/n, Å I d/n, Å I d/n, Å I
4,54
2,76
2,42
2,30
1,98
-
1,52
1,40
3
54
56
28
74
-
25
100
4,49
2,77
2,40
2,28
1,99
1,95
1,52
1,40
7
52
53
27
55
19
35
100
4,46
2,81
2,36
2,27
1,99
1,95
1,53
1,41
7
52
53
27
55
31
35
100

Видно, что при термообработке в поле СВЧ,
процессы формирования пористой структуры
А1/А1 2О3-носителей протекают со скоростью,
значительно превышающей скорость
формирования алюмооксидных матриц в условиях
традиционного нагрева. Видно, также, что с
возрастанием степени дисперсности армирующих
порошков алюминия, а также с увеличен ием
темпе ратуры и времени экспозиции в СВЧ -поле,
имеет место снижение удельной поверхности и
суммарного объема пор образцов А1/А1 2О3
композитов.
При этом, также, происходит
перераспределение эффективного радиуса пор с
образованием пор среднего и большого р азмера.
Наблюдаемые закономерности согласуются с
высказанным предположением о влиянии
возможных фазовых переходов (псевдобёмит -
бёмит -гамма оксид алюминия) в начальных
стадиях приготовления армированных алюминием
алюмооксидных носителей на их пористую
струк туру, фор мирующуюся в процессе
термообработки в поле СВЧ.
При варьировании количества вводимых в
алюмооксидную матрицу микро кристаллитов
алюминия установлена экстремальная зависимость
потери мощности микроволнового излучения в
материале композиции γ -А1 2О3/А1 от о бъемной
концентрации армирующих частиц, с максимумом,
соответствующим содержанию алюминия, не
превышающему 1% масс., (рис. 4). Соответственно,
при этом же содержании армирующей добавки
глубина проникновения микроволнового
излучения при частоте 2,4 5 ГГц, пр инимает
минимальное значение.
Таблица 2.
Текстурные характеристики композиционных А1/А1 2О3 носителей армированных порошками
алюминия различного дисперсного состава, прошедших термообработку в поле СВЧ.
Об разец носителя
Ус ловия термооб ра
ботки в поле СВЧ Т,К/время экспо зиции
Sуд.
(м2/г)
Vпор
(см3/г)
Распр еделени е объ ема пор
по разм ерам, (см3/г)
Сушка Прокалка
Диам етр пор, нм
5-10 10-100 100 -1000

76 American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020
А1/А 12О3
(П А-1)


378/10м ин 723/12м ин
753/14м ин
182
175
0,58
0,57
0,30
0,26
0,22
0,23
0,06
0,08
А1/ А12О3
ПА-1+ПА -2 378/10м ин 723/12м ин
753/14м ин
167
165
0,56
0,56
0,28
0,25
0,18
0,19
0,10
0,12
А1/А 12О3
(П А-2) 378/10м ин 723/12м ин
753/14м ин
158
155
0,53
0,50
0,26
0,23
0,16
0,13
0,11
0,14
Пс евдо-
бёми т* 383/2ч 773/4ч 235 0,59 0,41 0,12 0,06
Бёмит* 383/2 ч 773/4ч 98 0,43 0,10 0,15 0,18
*Термическая обработка образцов проводилась традиционным нагревом.

Рис 4. Зависимость термотрансформационных свойств композиции γ -А1 2О3/А1 и глубины
проникновения СВЧ излучения в ее массу от объемной концентрации армирую щих частиц.
Условия: Pвх магнетрона = 800 вт., время экспозиции 2,5 мин.

На основании данных, представленных на
гистограмме 4, можно прийти к выводу, что
наблюдаемое, в области найденных оптимальных
значений концентрации наполнителя, увеличение
потерь м ощности СВЧ излучения при
взаимодействии с армированным γ -А1 2О3
носителем связано с эффективным поглощением
энергии излучения частицами металла, размер
которых соизмерим с величиной так называемого
скин -слоя. При этом, путем варьирования условий
гидротерма льной обработки можно направленно
изменять степень превращения микрокристаллитов
алюминия в соответствии с протеканием реакции
(1), что в свою оч ередь дает возможность
варьировать их размерные параметры.
Таким образом, методом гидротермальной
обработки пр омышленных порошков алюминия в
присутствии гидрогеля гидроксида алюминия с
последующим спеканием в поле СВЧ реализована
возможность получения γ -А12О3/А1 носителя
активной массы катализаторов для реакций
стимулируемых микроволновым излучением,
интенсивно по глощающего энергию СВЧ поля с
частотой 2,45 ГГц.
Средняя температура нагрева массы образцов
γ-А1 2О3/А1 носителя, содержащего в качестве
армирующ его материала микрокристаллический
порошок алюминия ПА -2, а также скорость
нагрева, достигаемая при воздействии СВЧ -
излучения различной интенсивности, как вытекает
из данных рис. 2 сопоставима с температурой,
необходимой для протекания известных
окислитель но -восстановительных и кислотно -
основных гетерогенно -каталитических реакций
[12 -14] в условиях традиционного на грева
каталитической шихты.
Если нанесенные на поверхность γ -А1 2О3/А1
носителя активные компоненты катализаторов
также представляют собой погло щающие СВЧ
излучение материалы, то
термотрансформационный эффект таких
катализаторов возрастает [15,16].
След овательно, полученный нами в
условиях воздействия микроволнового излучения
армированный микродисперсным порошком
алюминия γ -А1 2О3/А1 носитель акт ивной массы
гетерогенных катализаторов нанесенного типа,
может быть рекомендован при приготовлении
катализаторо в для реакций, осуществляемых в
условиях стимулирующего влияния
электромагнитного поля СВЧ.

ЛИТЕРАТУРА
1. Литвишков Ю.Н., Гасанкулиева Н.М.,
Зульфугарова С.М., Мурадова П.А., Шакунова
Н.В., Кашкай А.М., Марданова Н.М. Исследование
характеристических параметр ов СВЧ -
поглощающих носителей активной массы

American Scientific Journal № ( 42 ) / 2020 77

катализаторов для реакций стимулируемых
микроволновым излуче нием //Нефтепереработка и
нефтехимия №4, 2015, С.33 -37.
2. Литвишков Ю.Н., Третьяков В.Ф.,
Талышинский Р.М., Эфендиев М.Р., Гусейнова
Э.М., Шаку нова Н.В., Мурадова П.А. Синтез
пористого А1/А1 2О3-носителя для катализаторов
реакций, стимулируемых электромагитны м
излучением СВЧ -диапазона. //Катализ в
промышленности. №1, 2012, С 69 -74.
3. Литвишков Ю.Н., Третьяков В.Ф.,
Талышинский Р.М., Эфендиев М.Р., Гусейнова
Э.М., Шакунова Н.В., Мурадова П.А. Синтез
пористого А1/А1 2О3–носителя для катализаторов
реакций, стимулиру емых электромагитным
излучением СВЧ -диапазона //Нанотехнологии
наука и производство, №1 (10) 2011, С 5 -11.
4. Гасангулиева Н.М., Нагдалиева Ю.Р.,
Мамедов А .Б., Шакунова Н.В., Аскеров А.Г.,
Литвишков Ю.Н. Влияние химического состав а и
условий синтеза металлсил икатной матрицы на
активность цеолитсодержащих катализаторов в
процессе пиролиза бензина. //Нефтепереработка и
Нефтехимия №7, 2014, С. 23 -26.
5. Muradova, P.A., Talyshinsky, R.M.,
Mardanova, N.M., Litvishkov, Yu.N. and Godjayeva,
N.S. (2003) Synthesis of the Multicomponent Catalyst
for Reaction of Carbon Monoxide Oxidation: Kinetic
Aspects of the Problem. Process of Petrochemistry and
Oil Refining, 1, 74 -87.
6. ЛитвишковЮ.Н., Мурадова П.А.,
Эфендиев М.Р., Дадашева Ш.А., Джафарова С.А.,
Кулиева Л.А. Некоторые особ енности
формирования активной поверхности Cu -Cr-
Co/Al 2O3/Al -каркас ных катализаторов совместного
глубокого окисления монооксида углерода с н -
бутаном в по ле СВЧ.// Химические Проблемы
№2,2009 стр.290 -294.
7. Витязь П. А. Функциональные материалы
на основе наноструктурированных порошков
гидроксида алюминия / Минск: Белорусская наука,
2010, 184 с.
8. Тихов С.Ф., Зайковский В.И., Фенелонов
В.Б., Потапова Ю.В., Коло мийчук В.Н., Садыков
В.А. Пористая металлокерамика Al2O3/Al,
полученная окислением порошкообразного
алюминия в гидротермальных условиях с
последующей термической дегидратацией.
Кинетика и катализ . 2000г., Т. 41, № 6, стр. 916 -924.
9. Андреева В.А. Основы физи ко-химии и
технологии композитов, М.: ИРЖР, 2001, 1 192 с.
10. Матвеев А.Н. Электричество и магнетизм.
М.: Наука, 2005.
11. Чукин Г.Д., Селезнев Ю.Л.. Механизм
терморазложения бемита и модель строения оксида
алюминия. Кинетика и катализ. Т.30, вып.1, 1989.,
С 69 -76 .
12. Казанский В. Б.Современные
представления о механизме гетерогенного кис -
лотного катализа // Кинетика и катализ. 1987. Т. 28.
Вып.1.
13. Крылов О.В. Гетерогенный катализ.
Москва : Академкнига, 2004. 679 с.
14. Ч. Сеттерфилд. Практический курс
гетерогенного катализ а. Пер. с англ. – М.: Мир,
19 84-520с.
15. Muradova P.A., Tretyakov V.F., Zulfugarova
S.M., Talishinskiy R.M., Litvishkov Yu .N. Synthesis
of Zn -B-P/Al/Al2О3-Acylation Catalyst Diethylamino
M-Toluic Acid under Exposure to Radiation of
Microwave Range . Internatio nal Journal of
Engineering and Applied Sciences (IJEAS) ISSN:
2394 -3661, Volume -2, Issue -12, December 2015.
16. П. А. Мурадова, С. М. Зульфугарова, Н. В.
Шакунова, Э. М. Гусейнова, А. И. Аскерова, Ю. Н.
Литвишков. Оценка эффективности катализаторов
реакции сов местного глубок ого окисления
углеводородов и монооксида углерода,
протекающей под воздействием СВЧ
излучения.//ЖПХ. 2017. Т. 90. Вып. 7. С. 53 -58.

A LECTURE TOGETHER AS AN INNOVATIVE METHOD IN TEACHING
TOXICOLOGICAL CHEMISTRY"

Tulegenova G.A.,
master of medical sciences
senior lecturer, department of pharmaceutical disciplines,
Marat Ospanov West Kazakhstan Medical University
SagynbazarovaA.B.
сandidate of pharmaceutical sciences,
head of department of pharmaceutical disciplines,
Marat Ospanov West K azakhstan Medical University
Brimzhanova A.A.
lecturer, department of pharmaceutical disciplines,
Marat Ospanov West Kazakhstan Medical University
DOI : 10.31618/ asj .2707 -986 4.2020.1.42.39
"ЛЕКЦИЯ ВДВОЕМ -КАК ИННОВАЦИОННЫЙ МЕТОД В ПРЕПОДАВАНИИ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ"

Тулегенова Гульбану Аскеров на ,
магистр медицинских наук,
старший преподаватель кафедры фармацевтических дисциплин
Западно -Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова
Сагинбазарова Акжаркин Болатовна,
кандидат фармацевтических наук,